Нейрофиброматоз Фото Что Это


Что такое нейрофиброматоз и как его лечат?

Нейрофиброматоз — это группа болезней, имеющих общие клинические проявления. Заболевания сопровождаются появлением доброкачественных, реже раковых опухолей, поражающих кожный покров, внутренние органы и главное — центральную и периферическую нервную систему. Важно: Нейрофиброма — это доброкачественное образование, локализирующееся на мягких тканях по ходу нервов, на коже и подкожной клетчатке, на корешках спинного мозга. Цитологический характер нейрофибром — шванновские, нервные и тучные клетки.

Нейрофиброматоз

Нейрофиброматоз представляет собой генетически гетерогенную группу наследственных моногенных заболеваний. В настоящее время описано 7 типов, из которых наибольшее клиническое значение имеют первые два. Болезнь Реклингаузена БР, нейрофиброматоз I типа, периферический нейрофиброматоз, НФ 1 относится к группе системных наследственных нейрокутанных факоматозов и характеризуется развитием опухолей эктодермального происхождения. БР встречается с частотой — населения, в России 1, [6; 7; 16; 20]. Оба пола болеют одинаково часто. Ген НФ 1 был выявлен в 17 хромосоме на локусе q

Нейрофиброматоз (нейрофиброма)
Нейрофиброматоз у детей
Развитие детей с нейрофиброматозом
Нейрофиброматоз в детском возрасте

Нейрофиброматоз — это наследственное генетически детерминированное заболевание, которое характеризуется появлением на кожных покровах множественных пигментных пятен и доброкачественных опухолевых образований, формирующихся из оболочки нерва нейрофибром. Данная болезнь проявляется сочетанным поражением организма — кроме кожи и нервной системы, в патологический процесс вовлечены внутренние органы, глаза, костная система ребенка. Данная патология является достаточно редким заболеванием, частота его выявления составляет 1 случай на 4—5 тыс. Он может выявляться у ребенка любого пола, однако у девочек данная патология регистрируется несколько чаще. Нейрофиброматоз — это наследственная патология, появление которой связано с генетической мутацией в ой или ой хромосоме.

Нейрофиброматоз - Болезнь Реклингхаузена -Сентябрь
Нейрофиброматоз (нейрофиброма) - Лечение в Киеве - Симптомы
Нейрофиброматоз II типа — Википедия

Нейрофиброматоз представляет собой генетическое заболевание, при котором идет разрушение тканых соединений опухолевыми образованиями. Больше всего при данной патологии затрагивается кожа, однако, иногда опухоль может затронуть и кости пациентов. Статистические данные показывают, что нейрофиброматоз затрагивает одного нового рожденного на три или три с половиной тысяч.

Похожие статьи